Europees geneesmiddelenagentschap

Gunstig advies voor medicijn dat diabetes type één vertraagt

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft vrijdag een gunstig advies gegeven voor het gebruik van Teizeild, een medicijn dat de derde fase bij diabetes type één kan vertragen. Het is nu aan de Europese Unie om met het advies aan de slag te gaan en het geneesmiddel al dan niet goed te keuren.

"Een eersteklasse behandeling om de symptomen van diabetes type één uit te stellen", zo omschrijft het EMA teizeild of teplizumab. Diabetes type één, beter bekend als suikerziekte, is een chronische auto-immuunziekte, die ervoor zorgt dat het lichaam moeite krijgt om de bloedsuikerspiegel te reguleren. Mensen met diabetes type één krijgen doorgaans last van symptomen eens ze in het derde stadium van de ziekte komen.

Antistof

Teplizumab, het actieve bestanddeel in teizeild, is een antistof die de ziekte in de tweede fase kan vertragen. Het medicijn kan via een injectie gegeven worden aan volwassenen en kinderen vanaf acht jaar oud. Het kan de symptomen van fase drie en de bijkomende medische behandeling nog even uitstellen. De behandeling van de symptomen, door onder meer insuline-injecties, vormt volgens het EMA "voor een aanzienlijke last voor patiënten, vooral kinderen en hun verzorgers." Het nieuwe medicijn zou die symptomen voor veel patiënten nog even kunnen uitstellen.

Het medicijn werd al uitgebreid getest en is volgens het EMA veilig genoeg om gebruikt te worden in Europa. De bal ligt nu in het kamp van de Europese Unie, die zal beslissen of het medicijn verkocht mag worden of niet. "Zodra een vergunning voor het in de handel brengen is verleend, worden beslissingen over de prijs en vergoeding genomen op het niveau van elke lidstaat, waarbij rekening wordt gehouden met de mogelijke rol of het mogelijke gebruik van dit geneesmiddel in het kader van het nationale gezondheidsstelsel van dat land", legt het EMA uit.