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Médicaments innovants : L'EEFA gagne en popularité, mais les obstacles administratifs persistent
10/11/2026
Au milieu de la semaine dernière, le nombre de demandes enregistrées dans le cadre de la procédure « Early and Equitable Fast Access » (EEFA) s'élevait à 102. C'est ce qu'a répondu le ministre de la Santé, Frank Vandenbroucke, à une question de Nawal Farih (cd&v), qui plaide en faveur d'un accès plus simple pour les médecins et d'une réduction des formalités administratives pour les pharmaciens hospitaliers. Une évaluation est prévue en 2027.
Le recours aux somnifères a bondi de 20% chez les jeunes
10/11/2026
Le nombre d'enfants, d'adolescents et de jeunes adultes belges qui ont recours à des somnifères ou des calmants a augmenté de plus de 20% en cinq ans, selon le quotidien De Tijd qui cite un rapport de l'Institut de santé Sciensano.
Des doutes persistent concernant la délivrance des antibiotiques à l’unité
09/11/2026
La mise en place de la délivrance d'antibiotiques à l'unité approche à grands pas. Selon Frank Vandenbroucke, tout se déroule comme prévu en vue de son entrée en vigueur le 1er janvier 2027. Kathleen Depoorter a toutefois des doutes et met en garde contre des difficultés financières et des logiciels insuffisamment adaptés.
UCB s'associe à Cradle pour la conception d'anticorps par intelligence artificielle
04/11/2026
Le groupe biopharmaceutique belge UCB annonce un partenariat avec l'entreprise néerlandaise Cradle afin d'intégrer l'intelligence artificielle (IA) dans ses programmes de découverte et d'ingénierie numérique d'anticorps.
Les États-Unis approuvent la version générique d'un traitement préventif contre le VIH
03/11/2026
La FDA a approuvé une version générique d'un traitement préventif contre le VIH, une décision qui permettra de faciliter l'accès à ce traitement largement considéré comme une avancée majeure.
Effets indésirables : l’AFMPS appelle à déclarer, même en cas de doute
03/11/2026
À l’occasion de la MedSafetyWeek, l’AFMPS rappelle aux patients et aux professionnels de la santé l’importance de notifier les effets indésirables suspectés. En 2025, 8.730 effets indésirables liés aux médicaments à usage humain ont été notifiés, indique l’agence. Chaque signalement contribue à mieux connaître les risques et à protéger les patients.
- Premium
De la « Pharma Valley » au « Pharma Desert »
03/11/2026
pharma.be et bio.be, respectivement les organisations faîtières des industries pharmaceutique et biotechnologique, avertissent que la Belgique risque de passer d’une « Pharma Valley » à un « Pharma Desert ».
- Premium
Cinq priorités pour une industrie pharmaceutique forte en Belgique
03/11/2026
Lors de la célébration du soixantième anniversaire de pharma.be, le Premier ministre De Wever s'est montré très combatif pour que la Belgique conserve son statut de « Pharma Valley ». Il a mis en avant cinq priorités.
Comment remplacer la Rilatine MR (libération prolongée) qui n'est plus remboursée?
02/11/2026
La Rilatine MR, variante à libération prolongée (8 heures) de la Rilatine, ce médicament utlisé contre le trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH), n'est plus remboursée depuis le 1er novembre. Les patients concernés, s'ils souhaitent continuer à bénéficier d'un remboursement, doivent passer au générique (Equasym). La Rilatine classique est toujours remboursée.
Sandoz met en garde contre la fermeture de la dernière usine européenne de pénicilline
28/10/2026
Le géant pharmaceutique suisse Sandoz met en garde contre la possible fermeture de la dernière usine européenne produisant les antibiotiques de bout en bout. Selon l'entreprise, le site risque de passer à côté de mesures de protection, car l'Agence européenne des médicaments (EMA) envisage de retirer l'amoxicilline de sa liste de médicaments critiques.
OpenAI poursuivi en justice après le décès d'une femme ayant réduit progressivement sa prise de médicaments contre l'épilepsie
28/10/2026
OpenAI poursuivi pour exercice illégal de la médecine : ChatGPT a donné des conseils fatals concernant la réduction progressive d'un traitement contre l'épilepsie.
Le QI des bambins associé à l’exposition aux phtalates et phénols lors de la grossesse
28/10/2026
L’exposition à certains phtalates et à un bisphénol au troisième trimestre de grossesse est associée aux scores de quotient intellectuel (QI) des enfants à trois ans.
Médicaments amaigrissants : le nombre de saisies bondit
26/10/2026
Les autorités belges ont saisi 5.185 unités de médicaments antidiabétiques, dont des analogues du GLP-1 utilisés pour perdre du poids, entre janvier et septembre 2026, contre 2.869 sur l'ensemble de l'année 2025.
Le refus du remboursement du Mounjaro risque de créer une "médecine à deux vitesses"
23/10/2026
Le refus du remboursement du Mounjaro pour les personnes atteintes d'obésité risque d'engendrer une "médecine à deux vitesses", selon la Baso, l'association belge pour l'étude de l'obésité.
Vandenbroucke refuse de rembourser le Mounjaro, médicament contre l'obésité
21/10/2026
Il estime qu'un remboursement à grande échelle serait irresponsable, tant sur le plan budgétaire que médical, sans accompagnement multidisciplinaire des patients.
AFMPS : augmentation du nombre d’effets indésirables de médicaments signalés
21/10/2026
L'AFMPS a reçu l'année dernière 8 730 signalements d'effets indésirables liés à des médicaments, soit près de 2 000 de plus qu'en 2024. Le nombre de signalements concernant des médicaments temporairement indisponibles a diminué.
Rapport annuel AFMPS : le dossier TP53 révèle les limites du contrôle des dons de sperme
20/10/2026
Dans son rapport annuel 2025, publié aujourd'hui, l’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé revient longuement sur le donneur de sperme porteur d’une mutation du gène TP53 transmise à "ses" 53 enfants.
- Premium
Athérosclérose et diabète de type 2 : les recommandations en matière de traitement sont-elles suivies ?
20/10/2026
Les patients avec un diabète de type 2 et une athérosclérose sont à très haut risque cardiovasculaire.
Merck rachète une biotech britannique pour près d'un milliard d'euros
19/10/2026
Le groupe pharmaceutique allemand Merck va racheter la société britannique de biotechnologie Silence Therapeutics, annonce-t-il. L'opération est valorisée à 1,1 milliard de dollars, soit environ 980 millions d'euros.
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Antibiotiques: la délivrance à l’unité reportée au 1er janvier 2027
06/10/2026
La délivrance des antibiotiques à l’unité entrera en vigueur le 1er janvier 2027, avec trois mois de retard sur le calendrier initial. Les patients recevront ainsi la quantité exacte nécessaire à leur traitement.