Unia wil einde aan duurdere verzekering voor mensen met hiv
Gelijkekanseninstituut Unia heeft dinsdag opgeroepen om de hindernissen weg te werken die mensen met hiv ondervinden als ze een verzekering willen afsluiten. Voor bepaalde verzekeringen, zoals een hospitalisatie- of een schuldsaldoverzekering (een levensverzekering als waarborg voor een woonkrediet, red.), betalen ze vaak een veel hogere premie of krijgen ze helemaal geen verzekering. Dat is buiten proportie, aldus Unia. Hun levensverwachting is immers vergelijkbaar met die van hiv-negatieve personen, blijkt uit wetenschappelijk onderzoek van Sciensano.
"Verzekeringen raken rechtstreeks aan de uitoefening van fundamentele rechten. De gevolgen van een weigering of van disproportionele voorwaarden reiken veel verder dan de contractuele relatie tussen verzekeraar en klant. Soms komt daardoor de toegang tot een woning, een gezinsproject of een professionele activiteit in het gedrang", zegt Els Keytsman De Ronne, directeur van Unia.
Het gelijkekanseninstituut roept op om het wettelijk kader aan te passen "zodat het eindelijk aansluit bij de huidige medische realiteit". Volgens Unia is de levensverwachting van personen met hiv vergelijkbaar met die van hiv-negatieve personen. Het is een goed controleerbare chronische aandoening, klinkt het, verwijzend naar wetenschappelijke gegevens en de expertise van hiv-referentiecentra. Die laatste hebben een medische modelbrief opgesteld waar artsen de actuele gezondheidstoestand en prognose van hun patiënt kunnen toelichten.
Unia heeft een aanbeveling klaar voor de federale overheid om de regels voor verzekeraars strenger te maken. Zo zouden premietoeslagen, uitsluitingen en weigeringen die verband houden met hiv verboden moeten worden wanneer de medische situatie geen verschil meer rechtvaardigt. Ook moeten de transparantie- en motiveringsverplichtingen voor verzekeraars worden versterkt en zouden zij bij elk voorstel tot premieverhoging of weigering de elementen moeten doorgeven waarop hun beslissing is gebaseerd.
De hindernissen waarmee mensen met hiv te maken hebben om zich te verzekeren, blijven vaak nog onderbelicht. Zo kreeg Unia de voorbije vijf jaar slechts een twintigtal meldingen hierover. Sensoa kreeg een 75-tal vragen hierover. "Een deel van het probleem blijft onder de radar omdat het voor betrokkenen vaak moeilijk is om na te gaan op welke gegevens verzekeraars zich precies baseren bij het bepalen van premietoeslagen of het weigeren van dekking. Hoewel verzekeraars wijzen op de mogelijkheid om beroep aan te tekenen, blijkt dat in de praktijk vaak een zware en complexe procedure (...) "We hopen dat onze aanbeveling de verzekeringswereld wakker schudt."