Categorieën
- Actualiteit
- Apotheker en samenleving
- Beroep
- Casuïstiek
- Evidence-based Behandelingen
- Geneesmiddelen & Farmacotherapie
- Geneeskundige Richtlijnen & Protocollen
- Hiv
- Innovatieve Geneesmiddelen
- Zeldzame Ziekten (weesziekten)
- De apotheker
- Onderwijs, opleiding & nascholing
- Preventie en volksgezondheid
- Praktijk & organisatie
- Wetenschap & innovatie
- Opinie
Innovatie, niet overconsumptie, verklaart stijgende uitgaven
10/8/2026
De permanente audit-rapporten van het RIZIV bieden waardevolle informatie om de evolutie van de uitgaven in de gezondheidszorg te begrijpen en doorbreken clichés over overconsumptie en ondoelmatigheid.
WHO hoopvol nu proeven met geneesmiddelen van start gaan
5/8/2026
Hoewel de eerste gegevens van de onderzoeken naar geneesmiddelen en vaccins tegen ebola hoopgevend zijn, zal het zal nog maanden duren voor die beschikbaar zijn voor de getroffenen. Dat liet de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) dinsdag weten.
Vier geneesmiddelen beschikbaar via nieuwe Early Access-regeling
4/8/2026
Dankzij de nieuwe Early and Equitable Fast Access (EEFA)-procedure hebben vier geneesmiddelen onlangs vroegtijdige toegang gekregen. Drie van de vier geneesmiddelen vallen onder de oncologie, maar één ervan is bestemd voor de nefrologie.
Vroegtijdige toegang tot tarlatamab na falen van een eerstelijnsbehandeling bij kleincellige longkanker
27/7/2026
Het RIZIV heeft op 25 juni 2026 een kaderbesluit goedgekeurd dat vroegtijdige toegang biedt tot tarlatamab, dat onder de naam Imdylltra op de markt wordt gebracht, voor bepaalde volwassenen met kleincellige longkanker in een vergevorderd stadium. De behandeling is bedoeld voor patiënten bij wie de ziekte is voortgeschreden of is teruggekomen na een eerstelijnsbehandeling op basis van platinachemotherapie, eventueel in combinatie met een PD-(L)1-remmer.
Vroegtijdige toegang tot lurbinectedine als onderhoudsbehandeling bij kleincellige longkanker
27/7/2026
Het RIZIV heeft op 25 juni 2026 een kaderbesluit goedgekeurd dat vroegtijdige toegang mogelijk maakt tot lurbinectedine, op de markt gebracht onder de naam Zepzelca, bij kleincellige longkanker in een vergevorderd stadium. Het geneesmiddel komt in aanmerking voor een tijdelijke vergoeding wanneer het in combinatie met atezolizumab wordt gebruikt als onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten bij wie de ziekte niet is verergerd na een eerstelijns-inductiebehandeling.
Vroegtijdige toegang tot datopotamab deruxtecan bij triple-negatieve borstkanker
27/7/2026
Het RIZIV heeft op 25 juni 2026 een kaderbesluit goedgekeurd dat vroegtijdige toegang biedt tot datopotamab deruxtecan (op de markt gebracht onder de naam Datroway door Daiichi Sankyo en AstraZeneca) voor een specifieke indicatie van triple-negatieve borstkanker. De behandeling kan tijdelijk worden toegepast bij bepaalde volwassen patiënten met een niet-reseceerbare of gemetastaseerde ziekte die geen PD-1- of PD-L1-remmer kunnen krijgen.
Atrasentan luidt de nieuwe procedure voor vroegtijdige toegang bij primaire IgA-nefropathie in
27/7/2026
Het eerste kaderbesluit inzake vroegtijdige toegang tot innovatieve behandelingen werd op 25 juni 2026 door het RIZIV goedgekeurd. Dit besluit, dat betrekking heeft op atrasentan (door Novartis op de markt gebracht onder de naam Vanrafia), biedt bepaalde patiënten met nierziekte
Wet regelt verwerking persoonsgegevens door FAGG
13/7/2026
Een nieuwe wet regelt de verwerking van persoonsgegevens die het FAGG uitvoert in het kader van zijn bevoegdheden inzake medische hulpmiddelen en diergeneesmiddelen.
mRNA-technologie veelbelovend bij behandeling auto-immuunziekten
9/7/2026
Onderzoekers van het Biomedisch Onderzoeksinstituut (BIOMED) van UHasselt en het Belgische biotechbedrijf etherna tonen aan dat mRNA-technologie veelbelovend is voor het gericht behandelen van auto-immuunziekten.
Eerste medicijn vergoed via Fast Access-procedure
30/6/2026
Atrasentan, een geneesmiddel voor de behandeling van IgA-nefropathie, de meest voorkomende vorm van chronische nierfilterontsteking, is het eerste dat in België wordt goedgekeurd met de Early and Equitable Fast Access-procedure.
Biotechbedrijven vragen dringende kapitaalhervorming
29/6/2026
Meer dan 200 Europese biotechbedrijven, investeringsfondsen en organisaties roepen Europese leiders op om dringend werk te maken van meer groeikapitaal, efficiëntere regelgeving en diepere Europese kapitaalmarkten.
Belg wacht gemiddeld 19 maanden op innovatief geneesmiddel
29/6/2026
Volgens de nieuwe analyse 2026 van het RIZIV duurt het gemiddeld 573 dagen tussen de Europese vergunning voor het in de handel brengen van een innovatief geneesmiddel en de eerste terugbetaling ervan in België.
- Premium
Europa wil biotechnologie verankeren
30/6/2026
Op 29 juni stelde Wouter Beke (CD&V) samen met corapporteur Vytenis Povilas Andriukaitis in een gemeenschappelijke commissie Volksgezondheid en Industrie het ontwerprapport over de Biotech Act voor.
- Premium
Highlights van ASCO 2026
30/6/2026
Zoals gebruikelijk werden er op het congres van de ASCO ook dit jaar weer heel wat studies gepresenteerd die de klinische praktijkvoering zouden kunnen beïnvloeden.
- Premium
Europa wil biotechnologie verankeren
9/7/2026
Op 29 juni stelde Wouter Beke (CD&V) samen met corapporteur Vytenis Povilas Andriukaitis in een gemeenschappelijke commissie Volksgezondheid en Industrie het ontwerprapport over de Biotech Act voor.
Wijzigingen geneesmiddelenwetgeving bekendgemaakt in Staatsblad
4/6/2026
De wet van 30 mei 2026 bevat een groot aantal technische aanpassingen aan bestaande wetgeving, ondermeer voor de aflevering van geneesmiddelen voor onderzoek en auxiliaire geneesmiddelen.
"Obesitas vraagt sterk beleid, geen terugbetaling van Wegovy"
3/6/2026
Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit) volgt het advies van de Commissie tegemoetkoming Geneesmiddelen (CTG) om Wegovy niet terug te betalen.
- Premium
Galenusprijs 2025: Jury prijst innovatieve werkingswijze
27/5/2026
Met Welireg®, een geneesmiddel op basis van de molecule belzutifan, kon MSD Belgium de jury charmeren en de Galenusprijs 2025 in de wacht slepen.
Bart De Wever: "Tandje bijsteken om de industrie te ondersteunen"
22/5/2026
De farmaceutische industrie is een belangrijke speler in de Belgische economie, met name voor de export is de sector van levensbelang. Dat moeten we zo houden, zie eerste minister Bart De Wever in een gesprek met Artsenkrant.
Alzheimer-experts vragen RIZIV terugbetaling nieuwe behandeling
30/4/2026
Een groep van vijftien Belgische alzheimer-specialisten vraagt het RIZIV nieuwe behandelingen tegen alzheimer, onder strikte voorwaarden, terug te betalen.